對于新的酸度計電極使用前應預先在水或保護液(KCL溶液，)中浸泡24小時以上，以穩(wěn)定其不對稱電位和降低電阻，平時使用完后也浸泡在保護液中，以便下次使用時，可以很快平衡。

測量中的注意事項

1酸度計測量值有時不是一直不變的，根據(jù)溶液的性質(zhì)及受到空氣中CO2影響，也會有一個微小的變化，可以以一定時間內(nèi)數(shù)值穩(wěn)定作為測試結果，比如30s,或者重復兩次結果相近取平均；

2測定某溶液之后，要認真沖洗，并吸干水珠，再測定下一個樣品；

3測試溶液時可稍微攪拌，但速度不宜過快，否則易產(chǎn)生氣泡附在電極上，造成讀數(shù)不穩(wěn)；

4當測量值變化較大及反應很慢時,可能是玻璃電極被污染或玻璃電極保護不當導致干燥；

5對于被污染的玻璃電極，這時需要根據(jù)污染物的性質(zhì),選用適當溶液清洗。如有機油脂類物要用CCL4或丙酮清洗干凈，之后需用0.1mol/L稀鹽酸沖洗浸泡1小時，再用蒸餾水沖洗浸泡平衡一晝夜再使用。對于干燥的電極需要用保護液浸泡，之后進行校正。

酸度計的校準校正方法

一、校準酸度計所用工具和原料

標準緩沖液（應選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液），目前，標準溶液有7種，在我國一般使用以下3種溶液：(pH值在25℃時)

1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)pH=4.003；0.05M

2)混合磷酸鹽(Na2HPO4)磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液pH=6.864；0.025M

3)硼砂(Na2B4O7·l0H2O)pH=9.182；0.01M

這三種標準緩沖液的配置方法如下：

1）pH=4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液：

精密稱取在115±5℃干燥2——3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。

2）pH=7，磷酸鹽標準緩沖液(pH=7.4)：

精密稱取在115±5℃干燥2——3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000mL。

另補充：

磷酸鹽標準緩沖液(pH6.8)精密稱取在115±5℃干燥2——3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解并稀釋至1000ml。

3）pH=9，硼砂標準緩沖液：

精密稱取硼砂[Na2B4O7·l0H2O]3.80g(注意：避免風化)，加水使溶解并稀釋至1000mL，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。

二、校準酸度計的步驟和方法

1.實驗室使用的酸度計校準：

常用的實驗室酸度計儀器校正時，要把儀器的斜率調(diào)到較大，并撥開電極上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進行校正時，會產(chǎn)生負壓，導致溶液不能正常進行離子交換，會使測量數(shù)據(jù)不準確。

將電極從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。再將電極放進裝有混合磷酸盆的燒杯內(nèi)，等待15min以上，然后調(diào)整儀器上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86pH，這是先給儀器定基準點。定好基準點后把電極從裝有混合磷酸溶液的燒杯內(nèi)拿出，用蒸餾水洗凈電極，并放在裝有蒸餾水的燒杯內(nèi)，等待3min左右，使混合磷酸溶液的殘留部分溶解。

2.稍后把電極從裝蒸餾水的燒杯內(nèi)拿出來并用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干，然后，將電極放進裝有鄰苯二甲酸氫鉀或硼砂的溶液中，等待15min以上，觀察儀器顯示是否為4.00或9.18pH。如果不是就要調(diào)節(jié)儀器上的斜率旋鈕，使儀器顯示為4.00或9.18pH，這就是常用的二點校正。如果需要三點校正，就將另外一種溶液，按上而的步驟多操作一遍就行。這就是酸度計的校正方法。

3.校正完，后塞回橡膠塞，如果暫時不使用，記住要在裝電極的保護套內(nèi)裝上飽和溶液使電極保持濕潤，這樣可以延長電極的壽命和降低電極的不對稱電位。電極有使用期限且屬于易碎品，因此，各個實驗室需經(jīng)常更換電極，不要以為使用中電極沒壞就不換。

4.復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率旋鈕均可調(diào)節(jié)到對應的pH值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理。活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3——5s左右，取出用蒸餾水進行沖洗干凈;然后在0.1mol/L的盆酸溶液中浸泡數(shù)小時后，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定。對于非封閉復合型電極，里而的溶液如果<1/3，需加外參比溶液即3mol/L氟化鉀溶液。如果，氟化鉀溶液超出小孔位置，則把多余的氟化鉀溶液甩掉，并檢查溶液是否有氣泡，如有氣泡就要輕彈電極，把氣泡*趕出，以免造成測量數(shù)據(jù)不準確。

5.筆式酸度計的校準方法：將測試筆電極浸入pH值為6.86（25℃下）的混合磷酸鹽標準緩沖液中，并輕輕搖動；用小螺絲刀調(diào)整校正電位器直到顯示值與標準緩沖溶液在環(huán)境溫度下的pH值相符；電極插入pH4.01的磷笨二甲酸氫鉀或pH9.18的硼砂標準緩沖溶液中；顯示值與緩沖溶液的pH值相比應在誤差允許范圍內(nèi)。

三、pH校準常見注意事

實驗室的需要校正次數(shù)多一點，因為要經(jīng)常做實驗，測得溶液又不同。校準方式目前一般分為一、兩點校準，三點校準，校準次數(shù)越多，準確度就越高，酸度計測量就越準確。

測定前校準儀器時，應選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液。在測定時用標準緩沖液校正儀器后，應再用另一種pH值相差約3的標準緩沖液核對一次，誤差不應超過±0.1。每次更換標準緩沖液或供試液前，應用水充分洗滌酸度計的電極,然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。

校正pH探頭，用兩種緩沖溶液就夠了。如果待測樣品偏酸性，請中pH為4和7的緩沖溶液校正探頭，如果待測樣品偏堿性，請用pH為7和10的緩沖液來校正。緩沖溶液有粉末狀的沖劑和溶液成品出售。沖劑具有保存時間長、經(jīng)濟的優(yōu)點，但就是不方便。溶液成品使用方便，但是，開蓋后易變質(zhì)。您可以把溶液成品用小燒杯分裝開來使用。

如果您使用粉狀沖劑，校正前請用50ml去離子水配成緩沖液。緩沖溶液用于校正后就應該倒掉。因此緩沖液成品應分裝開來使用。千萬不能把使用過的緩沖液倒回溶液瓶里。在測定高pH值的供試品時，應注意堿誤差的問題，必要時選用適用的玻璃電極測定。

酸度計對弱緩沖液的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測，直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.05為止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數(shù)相差應不超過0.1，取二次讀數(shù)的平均值為其pH值。配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5——7.0。標準緩沖液一般可保存2——3個月，但發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。